Ruim 300.000 vrouwen hebben endometriose. De Endometriose Stichting zet zich sinds 2002 in voor meer erkenning en herkenning van deze ziekte bij vrouwen. Ondanks dat endometriose veel voorkomt, 1 op de 8 vrouwen is het een relatief onbekende ziekte met een veel te lange diagnosetijd. De Endometriose Stichting zorgt voor on- en offline voorlichting aan vrouwen die de diagnose endometriose hebben gekregen en /of een verklaring zoeken voor hun klachten. Door de online voorlichting kunnen vrouwen gerichte vragen stellen aan de huisarts en aan hun gynaecoloog in het vinden van de passende behandeling.
De doelen van de Endometriose Stichting:
- Meer aandacht en erkenning voor de ziekte endometriose krijgen bij zowel huisartsen als gynaecologen
- Goede voorlichting geven aan meiden en vrouwen met (vermoedelijke) endometriose
- Het aanzetten tot meer onderzoek, op indirecte manier zal meer aandacht voor endometriose ook aanzetten tot onderzoek
- Het verbeteren van de endometriose zorg
Activiteiten Endometriose Stichting
Om onze doelen te realiseren hebben wij een aantal vaste activiteiten:
- websites (endometriose.nl, ongewoonongesteld.nl, girlstalkperiod.nl),
- voorlichtings-/lotgenotenbijeenkomsten (endolounge, Endometriose Awareness Event),
- lotgenotenpagina’s op facebook,
- deelname aan beurzen en congressen,
- publiceren van ons eigen magazine “ Buikspreker”
- infomail via de website
Maart is wereldwijd EndometrioseAwarenessMonth, dan vragen ook wij extra aandacht voor endometriose.